據報道 ：江蘇藥企豪森繼首先仿制了三代EGFR-TKI奧希替尼之后，又即將拿下二代 EGFR-TKI 馬來(lái)酸阿法替尼的首仿。 近日，國內藥企豪森二代EGFR-TKI仿制藥阿法替尼的上市申請（受理號： CYHS1900330 、 432 、 434 ）變更為在審批，預計近期獲批上市，由于是按

本文由易全康醫療編輯整理提供，咨詢(xún)微信ybk953了解更多 分子靶向藥印度奧希替尼靶向藥非常強，而且對癌細胞有針對性效果，為肺癌患者帶來(lái)了非常大的幫助，根據大量的臨床試驗證實(shí)，印度奧希替尼的藥效溫和、副作用

文 | 印度卡比爾醫療（咨詢(xún)微信： yddg155 ） 腎癌發(fā)病率在過(guò)去 20 年間，平均每年以 6.5% 的速度增長(cháng)，在泌尿系統腫瘤中，嚴重程度排在首位，平均每年新發(fā)患者約為 6.7 萬(wàn)。對于晚期轉移性腎細胞癌，手術(shù)切除是標準治療，然而不少患者在診斷初期就已經(jīng)不能

本文由 印麗康醫療（微信：ybk577） 編輯整理提供 奧希替尼在我國肺癌靶向治療領(lǐng)域有著(zhù)顯著(zhù)貢獻。多個(gè)臨床研究證實(shí)了奧希替尼在晚期肺細胞癌中的良好療效和安全性。奧希替尼的出現開(kāi)創(chuàng )了晚期肺細胞癌的靶向藥物治療2.0時(shí)代。奧希替尼首次在國內上市是在2017

文 | 印度卡比爾醫療（咨詢(xún)微信： yddg155 ） 索坦（舒尼替尼）是一款多靶點(diǎn)抑制劑，相對于其他靶向藥物而言，針對靶點(diǎn)叫全面，同時(shí)副作用也較強。通過(guò)抑制血小板衍生生長(cháng)因子受體、血管內皮生長(cháng)因子受體、干細胞因子受體（ KIT ）、 Fms 樣酪氨酸激酶 -3 等

文 | 印度卡比爾醫療（咨詢(xún)微信： yddg155 ） 阿法替尼，別名吉泰瑞，是第二代 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑；它與第一代肺癌靶向藥易瑞沙相比，阿法替尼能夠不可逆的與 EGFR 結合；從而達到關(guān)閉癌細胞信號傳遞的道路、并阻止腫瘤細胞的生長(cháng)和擴散。在非小細胞肺癌

2020靶向爆發(fā)波奇替尼購買(mǎi)指南 挑戰難治突變！ EGFR突變是非小細胞肺癌中最常見(jiàn)的靶點(diǎn)，不過(guò)同樣是EGFR突變，（嶶baxiangyao1）為何部分患者靶向治療的效果更差或者很快耐藥。其中一項重要的原因就是EGFR上還存在一些罕見(jiàn)突變，比如20ins、G719x、L861Q和S768

奧希替尼（泰瑞沙），是第三代EGFR肺癌靶向藥，主要用于經(jīng)一代靶向藥治療期間或之后，出現 T790M 突變的晚期非小細胞肺癌患者的治療。 奧希替尼治療效果 臨床中，奧希替尼對T790M突變的晚期肺癌患者的療效確切，數據顯示：接受奧希替尼一線(xiàn)治療的患者，中位

布加替尼（布吉他濱）是一款主要治療ALK突變的新型肺癌靶向藥品，是克唑替尼耐藥或者不耐受患者的選擇，同時(shí)，也是ALK突變患者的一線(xiàn)選擇，布加替尼（布格替尼）上市不久引起了很大的轟動(dòng)，布加替尼入腦能力敏感有效彌補了克唑替尼入腦能力差的缺陷。 研究數

文 | 靈樂(lè )康海外醫療（咨詢(xún)微信 nekang2017 ） 阿法替尼 2992 可以同時(shí)抑制 EGFR 基因第 18 、 19 、 21 號外顯子突變和第 20 號外顯子中 S768I 突變還抑制 Her2 突變和 ErBb4 突變。阿法替尼在 2017 年 2 月的時(shí)候在我國上市，上市之前就常有患者關(guān)心阿法替