最新數據顯示：印度仿制藥出口占據了世界仿制藥總量的20%，然而限于種種原因，印度仿制藥卻遲遲不能進(jìn)入國內，惠及國內患者。在面對正版藥普遍高價(jià)的大環(huán)境下，越來(lái)越多的國內患者選擇出國治病或尋求海外代購。 印度 索拉非尼 ，是印度Natco藥廠(chǎng)生產(chǎn)的仿制藥

索拉非尼 （多吉美）是由德國拜耳公司研發(fā)的，于2009年在國內上市。 索拉非尼 是全球第一個(gè)用于治療肝癌的多靶點(diǎn)、多激酶抑制劑，能直接抑制腫瘤生長(cháng)、阻斷腫瘤新生血管的形成，是治療晚期肝癌的一線(xiàn)用藥，安全性和有效性都非常高。 不過(guò)由于 索拉非尼 高不

阿法替尼是一種多靶點(diǎn)激酶抑制劑，可以不可逆的和 EGFR 結合，從而關(guān)閉腫瘤細胞信號傳導通路、抑制腫瘤生長(cháng)。臨床中，阿法替尼多被推薦用于 HER2 突變的非小細胞肺癌治療。 可國內患者常常面臨著(zhù)：明明有好的、救命的抗癌藥，可就是用不起的尷尬處境。阿法替

阿法替尼 進(jìn)口版由于是進(jìn)口的抗癌靶向藥，所以?xún)r(jià)格非常昂貴， 阿法替尼 進(jìn)口版 以 前的官方定價(jià)是一盒 2300 元， 一個(gè)月需要4盒9000元 的價(jià)格不是所以患者能夠買(mǎi)得起的價(jià)格。 阿法替尼 進(jìn)口版2018年10月10日可以通過(guò)醫保報銷(xiāo)了， 阿法替尼 進(jìn)口版醫保報銷(xiāo)后

奧希替尼是治療晚期非小細胞肺癌的一款靶向藥，對EGFR T790M 突變的肺癌患者的療效尤為確切。研究表明：若奧希替尼對病情有效的話(huà)，病人在CT檢測會(huì )發(fā)現腫瘤明顯縮

印度版泰瑞沙（泰瑞莎）是奧希替尼（泰瑞沙，9291）眾多仿制版中代表之一。印泰安海外小編整理發(fā)現，關(guān)于肺癌三代靶向藥泰瑞沙的分類(lèi)，如果按照類(lèi)別來(lái)說(shuō)，可以分為進(jìn)口奧希替尼（泰瑞沙，9291）和奧希替尼仿制藥。如果按照產(chǎn)地來(lái)分，可以分為英國原研藥，印

索拉非尼是一款治療不能手術(shù)的晚期肺癌患者或存在無(wú)法手術(shù)的遠處轉移的肝細胞癌患者，其重要程度自然不言而喻。很多肝細胞癌患者都會(huì )用到索拉非尼，所以它成為了很多患者的救命稻草，索拉非尼的售價(jià)一直很貴，在中國上市這么多年，一盒的價(jià)格高達12180/盒，

奧希替尼治療非小細胞肺癌已是當前市場(chǎng)上最為常見(jiàn)的辦法，因為靶向藥治療相較于傳統的治療方式而言，它的作用更好，并且患者的痛苦的得到巨大的減輕，每天僅需吃一粒即可，提升了患者的生活的質(zhì)量。而從英國進(jìn)口的奧希替尼而言，價(jià)格實(shí)在是過(guò)于昂貴，患者根

奧希替尼（泰瑞沙、9291），是阿斯利康研發(fā)的三代 EGFR 靶向藥，適應癥是 T7M90 突變的晚期非小細胞肺癌。 研究表明：奧希替尼在治療肺癌的效果顯著(zhù)，接受奧希替尼一線(xiàn)治療的患者，中位生存時(shí)間達到38.6個(gè)月，創(chuàng )造了 EGFR 靶向藥的新記錄；而試驗中的對照組

本文由本仁海外醫療發(fā)布，咨詢(xún)微信：bren998。 奧希替尼在國內對于晚期肺癌患者來(lái)說(shuō)，效果非常顯著(zhù)，作為肺癌EGFR第三代靶向藥物，奧希替尼對于一線(xiàn)EGFR-TKI治療失敗疾病進(jìn)展，且EGFR T790M突變陽(yáng)性的晚期NSCLC患者，奧希替尼的臨床效果比鉑類(lèi)-培美曲塞化療