格列衛（伊馬替尼）（imatinib mesylate）是一種口服的酪氨酸激酶抑制劑類(lèi)藥物，用于治療慢性髓性白血?。–ML）的急變期、加速期或-干擾素治療失敗的慢性期患者。格列衛（伊馬替尼）作為治療慢性髓性白血?。–ML）的一線(xiàn)用藥，能使CML患者的10年生存率達85%

索拉非尼 （多吉美）是由德國拜耳公司研發(fā)的，于2009年在國內上市。 索拉非尼 是全球第一個(gè)用于治療肝癌的多靶點(diǎn)、多激酶抑制劑，能直接抑制腫瘤生長(cháng)、阻斷腫瘤新生血管的形成，是治療晚期肝癌的一線(xiàn)用藥，安全性和有效性都非常高。 不過(guò)由于 索拉非尼 高不

布加替尼（布吉他濱）是一款主要治療ALK突變的新型肺癌靶向藥品，是克唑替尼耐藥或者不耐受患者的選擇，同時(shí)，也是ALK突變患者的一線(xiàn)選擇，布加替尼（布格替尼）上市不久引起了很大的轟動(dòng)，布加替尼入腦能力敏感有效彌補了克唑替尼入腦能力差的缺陷。 研究數

索拉菲尼（多吉美），是由德國拜耳公司研發(fā)的一款治療肝癌的靶向藥，臨床上，索拉非尼能直接抑制腫瘤生長(cháng)、阻斷腫瘤新生血管的形成，達到抗癌目的。 索拉菲尼是肝癌的一線(xiàn)用藥，對肝癌患者的安全性和耐受性很高，能讓患者實(shí)現高質(zhì)量的帶瘤生存。但由于正版索

阿法替尼，是二代 EGFR 靶向藥，適應癥是 : 可用于治療 EGFR 突變陽(yáng)性非小細胞肺癌患者，或治療鉑類(lèi)化療時(shí)或化療后病情惡化的晚期肺鱗狀細胞癌患者。 但是，國內大多患者并不能從阿法替尼受益，這是為什么呢？原因很簡(jiǎn)單，阿法替尼價(jià)格過(guò)于昂貴！阿法替尼最

布格替尼是武田制藥研制的一種雙重抑制劑，對ALK基因突變和EGFR基因突變的晚期肺癌患者有著(zhù)顯著(zhù)的治療效果。要知道在過(guò)去同時(shí)能治療這兩個(gè)靶點(diǎn)的抗癌靶向藥物幾乎沒(méi)有，布格替尼的出現改變了如今的肺癌治療現狀。 不過(guò)，布格替尼這款肺癌新藥在國內還未上市

索坦Sutent(蘋(píng)果酸舒尼替尼膠囊)是由輝瑞公司生產(chǎn)的一種口服小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，被多個(gè)國家和地區的醫學(xué)指南推薦作為晚期腎癌的一線(xiàn)治療靶向藥物。索坦在臨床上主要針對癥狀包括使用甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸間質(zhì)瘤（GIST）、不能

本文由本仁海外醫療發(fā)布，咨詢(xún)微信：bren998。 肺癌的發(fā)病率正在逐漸增加。 阿法替尼還被廣泛用作具有許多靶標的靶向抑制劑，因為阿法替尼不僅對常見(jiàn)的EGFR突變（突變19和21）有影響，而且對罕見(jiàn)的EGFR突變（18和20中的各種罕見(jiàn)突變）具有相當大的抑制作用。

本文由印和康海外醫療發(fā)布，咨詢(xún)微信：yhk7768。 對于非小細胞肺癌患者，奧西替尼的名字很熟悉，奧西替尼是第三代EGFR-TKI，它主要用于T790M突變。但是奧希替尼還可以抑制常見(jiàn)的突變，例如EGFR EX19del和L858R，并且?jiàn)W希替尼對某些EGFR野生突變也有一定的作

本文由印和康海外醫療發(fā)布，咨詢(xún)微信：yhk7768。 索坦也稱(chēng)為舒尼替尼，這是由輝瑞公司開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)的分子靶向藥物。 舒尼替尼作為靶向藥物，主要用于腎癌患者和胃腸道間質(zhì)瘤。 索坦不僅對患有腎癌和胃腸道間質(zhì)瘤的患者有效，而且還可以用于胰腺癌，M5型白血病