本文由普醫國際整理提供，微信pygj86可了解咨詢(xún) 與腫瘤作斗爭可以說(shuō)是一生中最艱難卻又必須去面對的事情，而肝癌在我國發(fā)病率位居首位，2017版國家癌癥中心發(fā)表資料顯示2013年我國肝癌新發(fā)36.2萬(wàn)人，發(fā)病率位居全國第三；因肝癌死亡的人數達到了31.6萬(wàn)人。所
據報道 ：江蘇藥企豪森繼首先仿制了三代EGFR-TKI奧希替尼之后，又即將拿下二代 EGFR-TKI 馬來(lái)酸阿法替尼的首仿。 近日，國內藥企豪森二代EGFR-TKI仿制藥阿法替尼的上市申請（受理號： CYHS1900330 、 432 、 434 ）變更為在審批，預計近期獲批上市，由于是按
本文由易全康醫療編輯整理提供，咨詢(xún)微信ybk953了解更多 分子靶向藥印度奧希替尼靶向藥非常強，而且對癌細胞有針對性效果，為肺癌患者帶來(lái)了非常大的幫助，根據大量的臨床試驗證實(shí)，印度奧希替尼的藥效溫和、副作用
泰瑞沙 （奧希替尼或 9291 ） ，是第三代EGFR 肺癌 靶向藥，在我國的適應癥是：既往經(jīng)表皮生長(cháng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（ TKI ）治療時(shí)或治療后出現疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測確認存在 EGFR T790M 突變陽(yáng)性的局部晚期或轉移性非小細胞性肺癌（ NSCLC ）
本文由 印麗康醫療（微信：ybk577） 編輯整理提供 奧希替尼在我國肺癌靶向治療領(lǐng)域有著(zhù)顯著(zhù)貢獻。多個(gè)臨床研究證實(shí)了奧希替尼在晚期肺細胞癌中的良好療效和安全性。奧希替尼的出現開(kāi)創(chuàng )了晚期肺細胞癌的靶向藥物治療2.0時(shí)代。奧希替尼首次在國內上市是在2017
文 | 印度卡比爾醫療（咨詢(xún)微信： yddg155 ） 阿法替尼，別名吉泰瑞，是第二代 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑；它與第一代肺癌靶向藥易瑞沙相比，阿法替尼能夠不可逆的與 EGFR 結合；從而達到關(guān)閉癌細胞信號傳遞的道路、并阻止腫瘤細胞的生長(cháng)和擴散。在非小細胞肺癌
本文由印度卡比爾醫療 yddg155 整理，如需轉載，請注明出處。 肝癌是常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，據目前有的資料來(lái)看，引發(fā)肝癌的因素有肝炎病毒、黃曲霉素及飲水污染這三種。肝癌患者早期癥狀并不明顯，中晚期伴隨癥包括乏力、肝區疼痛等癥狀。 臨床上肝癌治療方法
文 | 印度卡比爾醫療（咨詢(xún)微信： yddg155 ） EGFR 突變是肺癌患者中非常常見(jiàn)的一種基因突變類(lèi)型，在歐美 NSCLC 患者中的突變率大約 10%~15% ，在亞洲 NSCLC 患者中高達 40%~50% ，我國肺癌患者逐年增長(cháng)，每年約 73 萬(wàn)人被確診為肺癌，發(fā)病率以及死亡率是惡
格列衛（伊馬替尼）（imatinib mesylate）是一種口服的酪氨酸激酶抑制劑類(lèi)藥物，用于治療慢性髓性白血?。–ML）的急變期、加速期或-干擾素治療失敗的慢性期患者。格列衛（伊馬替尼）作為治療慢性髓性白血?。–ML）的一線(xiàn)用藥，能使CML患者的10年生存率達85%
相信很多人對于泰瑞沙（奧希替尼）很多肯定都不陌生。泰瑞沙是目前唯一一款用于治療T790M突變晚期非小細胞肺癌的靶向藥物。并且在最新的臨床數據顯示，泰瑞沙用于晚期非小細胞肺癌一線(xiàn)治療相較于標準治療方案，總生存期方面較大的提升。 泰瑞沙（奧希替尼）
