目前，靶向治療已是一項成熟、高效、安全的肺癌治療方案，研究表明：對基因檢測出ALK基因突變的非小細胞肺癌患者，經(jīng)ALK靶向藥治療后，疾病獲得完全緩解和部分緩解的比例可達60%70%，無(wú)病生存時(shí)間約為913個(gè)月，遠高于化療的治療效果。 布加替尼，是二代ALK肺

布格替尼（布加替尼、布吉替尼），是日本武田制藥生產(chǎn)的二代ALK-TKI肺癌靶向藥，在一線(xiàn)及二線(xiàn)治療 ALK 陽(yáng)性 突變的 非小細胞肺癌 患者 中展現了強大的療效及腦轉移控制能力，是 所有 ALK肺癌靶向藥中的 明星藥 。 正 版布格替尼價(jià)格 由于布格替尼還未得到中

本文由印和康海外醫療發(fā)布，咨詢(xún)微信：yhk7768。 奧希替尼一個(gè)月價(jià)格 2015年經(jīng)FDA批準上市，奧希替尼最先在歐美國家進(jìn)入衣藥界使用，到了2017年才經(jīng)批準在我國上市，上市之初價(jià)格頗高，奧希替尼一盒規格為80mg*30粒售價(jià)高達50000多人民幣。一般來(lái)說(shuō)，肺癌患

分子 靶向治療已是一項成熟、高效、安全的肺癌治療方案，研究表明：對基因檢測出ALK基因突變的非小細胞肺癌患者，經(jīng) ALK 靶向藥治療后，疾病獲得完全緩解和部分緩解的比例可達 60% 70% ，無(wú)病生存時(shí)間約為 9 13 個(gè)月，遠高于化療的治療效果。 布加替尼，是二

在我國，肺癌是所以癌癥里發(fā)病率和死亡率最高的。但得益于靶向藥物治療的出現，晚期肺癌可以像慢性病一樣得到控制。最新數據顯示：奧希替尼可將EGFR突變晚期非小細胞肺癌患者的中位生存期提高到了3年，要知道在以往接受放化療的患者的中位總生存期只有10個(gè)月

奧希替尼（泰瑞沙），是第三代EGFR肺癌靶向藥，主要用于經(jīng)一代靶向藥治療期間或之后，出現 T790M 突變的晚期非小細胞肺癌患者的治療。 奧希替尼治療效果 臨床中，奧希替尼對T790M突變的晚期肺癌患者的療效確切，數據顯示：接受奧希替尼一線(xiàn)治療的患者，中位

怡塔國際醫療聯(lián)系微信：ytgj2015 阿法替尼是一款可以抑制基因突變型肺癌靶向藥，目前國內有阿法替尼上市，國內患者對阿法替尼的了解較少，所以目前大家使用的大多數是印度版阿法替尼，但如印度版阿法替尼多少錢(qián)一盒？印度版阿法替尼價(jià)格是多少等問(wèn)題還是很少

康季泰國際醫療 聯(lián)系 微信 ： tjk732 在晚期非小細胞肺癌治療中，根據患者分子特征選擇對應靶向藥物已經(jīng)是常見(jiàn)的癌癥治療方法，靶向藥已經(jīng)成為晚期非小細胞肺癌的治療利器。非小細胞肺癌最常見(jiàn)的基因突變就是EGFR突變，治療EGFR突變的靶向藥物是EGFR-TKL，根

本文由普醫國際整理提供，微信pygj86可了解咨詢(xún) 原發(fā)性肝癌是全球第六大癌癥（6％），也是癌癥死亡的第二大原因（9％）。 2012年發(fā)生在782,000人，2015年導致810,500人死亡。 2015年，263,000例肝癌死亡原因是乙型肝炎，167,000例死于丙型肝炎，245,000例因

文 | 靈樂(lè )康海外醫療（咨詢(xún)微信： nekang2017 ） 隨著(zhù)靶向藥物的研發(fā)和更新?lián)Q代，現代肺癌的治療已經(jīng)進(jìn)入分子基因水平。肺癌基因分型治療可以大大提高晚期肺癌的治療效果。 第二代不可逆靶向藥物阿法替尼于 2017 年 2 月在中國獲得批準，商品名為吉泰瑞，代