中美科學(xué)家聯(lián)合開(kāi)發(fā)

　　新驗血法檢測胎兒缺陷

　　據美國《國家科學(xué)院學(xué)報》5月5日報道，中美科學(xué)家開(kāi)發(fā)出一種基于半導體芯片測序儀的無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前診斷方法，可以根據孕婦血樣檢測出胎兒是否患唐氏綜合征等與染色體異常有關(guān)的先天缺陷。

　　由廣州醫科大學(xué)、廣東省婦幼保健院、美國加州大學(xué)圣地亞哥分校等機構研發(fā)的新診斷方法基于新型高通量測序技術(shù)，只需抽取孕婦2毫升血樣，就能診斷與染色體異常有關(guān)的先天缺陷。這種高通量測序技術(shù)，能一次對幾十萬(wàn)到幾百萬(wàn)條DNA進(jìn)行序列測定。其所用的測序儀器基于半導體芯片，每次工作只需15個(gè)樣本，測序時(shí)間只有2個(gè)半小時(shí)。它利用母親的少量外周血，就可以把胎兒染色體缺陷準確檢測出來(lái)，有助于降低出生缺陷給社會(huì )和家庭帶來(lái)的負擔。(王 濱)